為助力醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)深入理解EO滅菌過程確認(rèn)和日??刂?,提升企業(yè)無菌產(chǎn)品質(zhì)量保證水平,11月29日,招商局光明科技園有限公司聯(lián)合廣州醫(yī)捷醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)有限公司,于深圳市光明區(qū)招商局智慧園,舉辦了ISO11135-2014(GB18279-2023)環(huán)氧乙烷(EO)滅菌過程確認(rèn)和日常控制專題培訓(xùn)。本次活動共吸引了來自29家企業(yè)的同仁一同交流學(xué)習(xí)。
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環(huán)氧乙烷滅菌專業(yè)課程培訓(xùn)
本次培訓(xùn)特別邀請了廣州醫(yī)捷技術(shù)總監(jiān)和技術(shù)部經(jīng)理擔(dān)任授課講師,就“EO滅菌過程確認(rèn)和日??刂啤?、“產(chǎn)品導(dǎo)入和過程等效”及“滅菌包裝審核常見不符合項分析”三大課程進(jìn)行分享。
為了提升學(xué)員對專業(yè)領(lǐng)域的深入理解,技術(shù)部經(jīng)理采用了由淺入深的教學(xué)方法,在“EO滅菌過程確認(rèn)和日??刂啤闭n程中,從標(biāo)準(zhǔn)要求、術(shù)語與定義、EO滅菌基礎(chǔ)知識、產(chǎn)品定義、過程定義、滅菌確認(rèn)、常規(guī)監(jiān)視和控制七個方面展開了細(xì)致的分享。
在“產(chǎn)品導(dǎo)入和過程等效”課程中,技術(shù)部經(jīng)理圍繞“什么是過程等效和產(chǎn)品追加”、“什么時候啟動”、“怎么開展”等學(xué)員最關(guān)心的幾個議題進(jìn)行講解。
在 “滅菌包裝審核常見不符合項分析”課程中,廣州醫(yī)捷技術(shù)總監(jiān)為學(xué)員們詳細(xì)梳理了滅菌包裝審核中常見的21個不符合項,不僅深入分析了問題產(chǎn)生的原因,還分享了相應(yīng)的解決方案,幫助學(xué)員們更好地理解和掌握滅菌包裝審核的關(guān)鍵要點。
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互動交流
為確保滅菌專業(yè)知識得到有效應(yīng)用,本次培訓(xùn)活動特別設(shè)置了互動交流環(huán)節(jié)。培訓(xùn)講師團(tuán)隊?wèi){借豐富的理論知識和醫(yī)捷多年滅菌實踐經(jīng)驗,針對學(xué)員在課程學(xué)習(xí)及日常工作中遇到的疑問進(jìn)行了深入的解答和討論,盡可能幫助學(xué)員們將所學(xué)知識轉(zhuǎn)化為實踐操作。
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結(jié)語
培訓(xùn)結(jié)束后,不少學(xué)員表示本次培訓(xùn)“干貨滿滿”,我們期待著通過這一系列活動,能夠幫助醫(yī)療器械行業(yè)同仁不斷提升專業(yè)能力,促進(jìn)知識共享和企業(yè)間的合作,共同推動行業(yè)的進(jìn)步與發(fā)展!
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